GSK出品的Votrient(pazopanib，帕唑帕尼)已通过欧盟的附条件销售批准，该药可作为一线药物治疗晚期肾细胞癌（RCC）或之前采用过细胞因子疗法的癌晚期患者。GSK将向欧盟提交目前正在进行的临床实验中获取的数据，FDA也已批准Votrient治疗肾细胞癌。

  Votrient在美国获准时，在药物的疗效-风险比方面，它得到了FDA抗癌药委员会专家的一致认同。药物的一项III期临床数据显示，与安慰剂对照组相比较，患者用Votrient治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。

  在上述临床实验中，Votrient受试者的病情无恶化生存期（PFS）平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其PFS可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。

  此外，曾接受过细胞因子疗法的患者用药后PFS达到7.4个月，安慰剂对照组则为4.2个月。