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    导读:2020年11月2日,Pharmaxis Ltd.美国分销商Chiesi USA,Inc.宣布 Bronchitol(Mannitol) 支气管糖醇(甘露醇)吸入粉获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,为改善18岁及以上的囊性纤维化(CF)
    导读:礼来(Eli Lilly)与合作伙伴Incyte近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准口服JAK抑制剂 Olumiant (baricitinib) 一个新的适应症:用于治疗适合系统治疗的中度至重度特应性皮炎(AD)成人患者
    导读:近日,GenSight宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理 Lumevoq (lenadogene nolparvovec,GS010)的营销授权申请(MAA)并已启动正式审查程序。该公司计划在2021年下半年向美国FDA提交Lumevoq的生物制
    导读:罗氏(Roche)近日在第八届ACTRIMS-ECTRIMS联合会议MSVirtual2020上公布了抗炎药 Enspryng ( satralizumab )治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)的最新数据。结果显示,Enspryng显著降低了NMOSD的严重
    导读:2018年, Venclyxto ( venetoclax )与MabThera ( 美罗华 ,通用名: rituximab , 利妥昔单抗 )组合疗法获得欧盟委员会(EC)的批准,该疗法适用于以前接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病CLL患
    导读:拜耳(Bayer)近日宣布,评估 Nubeqa ( darolutamide , 达罗他胺 )治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的关键III期ARAMIS研究预先设定的最终总生存期(OS)分析的完整OS结果已发
    导读:维奈妥拉 / 维奈托克 ( Venetoclax )在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈妥拉/维奈托克(Venetoclax)选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2,该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞和急性
    导读:诺华(Novartis)近日公布评估首创小干扰RNA(siRNA)降胆固醇药物 inclisiran 治疗成人高脂血症2项关键Ⅲ期临床试验(ORION-10、ORION-11)汇总数据的事后分析结果。这项分析显示,在动脉粥
    导读:葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧盟委员会(EC)已有条件批准 Blenrep ( belantamabmafodotin , GSK2857916 ),该药是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体药物偶联物(ADC),适应症为:作为一
    导读:Cassiopea公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准 Winlevi ( clascoterone1% )乳膏剂,用于治疗12岁及以上患者的痤疮。该药预计将在2021年上市。在美国,痤疮是最普遍的皮肤病,

 
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