药品专题
Vyxeos被FDA批准用于治疗2种预后差的AML类型
2018-11-15 16:33:45
导读:Vyxeos被用于治疗两种类型的急性髓系白血病(AML),一种是新确诊的治疗相关性AML(t-AML),另一种是伴骨髓增生异常相关性AML(AML-MRC)。
EGFR突变肺癌一线治疗新选择:辉瑞Vizimpro来了!
2018-11-15 16:26:56
导读:Vizimpro用于经FDA批准的一款检测试剂盒检测证实存在表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性NSCLC患者的一线治疗。
FDA批准Vectibix用于治疗RAS野生型结直肠癌
2017-09-28 17:18:36
导读:美国 FDA 批准美国安进制药公司Vectibix 联合 FOLFOX 用于 RAS 野生型的转移性结直肠癌的一线治疗方法,或者作为单药用于之前氟嘧啶 + 奥沙利铂 + 伊立替康化疗后进展的结直肠癌的治疗。
Aliqopa获FDA批准三线治疗滤泡性淋巴瘤(FL)
2017-09-25 16:52:50
导读:美国FDA已批准靶向抗癌药Aliqopa(copanlisib)60mg小瓶装注射液,用于既往已接受至少2种系统性疗法治疗后病情复发的滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。
FDA授予罗氏Zelboraf突破性药物资格和优先审查资格
2017-09-12 13:27:42
导读:美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药Zelboraf(vemurafenib,维罗非尼)治疗BRAF V600突变阳性Erdheim-Chester病(ECD)的补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查资格(PRD),其审查周期
尼拉帕尼niraparib(Zejula)
2017-08-29 10:10:53
导读:美国生物药企TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕尼Niraparib(Zejula)是一种多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断涉及修复受损DNA的酶,通过阻断该酶,癌细胞内的DNA不被修复,导致细胞死
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